申请纳入“白名单”的企业应为依法注册登记，在广州开发区、黄埔区实质从事生产、经营、科研活动的生物医药企业（研发机构），具备相应的业务规模与研发能力，信用良好，内控管理完善。

申请纳入“白名单”的物品应为仅用于临床前研究等研发用途且需要办理《进口药品通关单》的进口物料。

试点期间，由印发单位组成的区联合推进工作组每半年受理一次申请。

符合试点范围的企业（研发机构），应在受理期限内按“白名单”申请资料要求和办理程序（详见《方案》附件）向区联合推进工作组办公室提交申请。区联合推进工作组在20个工作日内对“白名单”企业（研发机构）、物品进行审核认定。

纳入“白名单”的物品进口时不需办理（或提供）《进口药品通关单》，穗东海关对辖区内纳入“白名单”的物品免予核查《进口药品通关单》。“白名单”以外的物品进口仍按现行规定办理。